За последние 3 года появились работы, показавшие прямой противоопухолевый эффект хитозана, заключающийся в угнетении клеточной пролиферации как при непосредственном контакте опухолевых клеток с хитозановой пленкой [4], так и при введении в организм опухоленосителя низкомолекулярного водорастворимого хитозана [7]. При этом показано, что антипролиферативный эффект хитозана слабо зависит от степени его деацетилирования [4].
В то же время, имеются работы, показывающие возможность проявления противоопухолевого эффекта хитозана за счет стимуляции некоторых механизмов противоопухолевой защиты. Так, японскими исследователями было обнаружено, что низкомолекулярный хитозан повышает активность NK клеток у мышей с саркомой 180 [3].
В дополнение к ранее известным работам, показавшим способность хитозана стимулировать фагоцитарную функцию макрофагов, недавно было обнаружено, что низкомолекулярный хитозан способен стимулировать синтез макрофагами таких противоопухолевых агентов, как фактор некроза опухоли и окись азота [9].
В последние годы были также получены новые данные относительно радиозащитного действия хитозана. Если ранее радиозащитный эффект хитозана связывался только с выведением из организма радиоактивных изотопов, то в настоящее время показано, что радиозащитный эффект проявляется также и в условиях воздействия внешней ионизирующей радиации. Так, у мышей, получивших сублетальную дозу рентгеновского облучения, на фоне перорального приема хитозана намного быстрее восстанавливалась картина крови [5]. Авторы связывают обнаруженный эффект с антиоксидантными свойствами хитозана.
С антиоксидантным же действием, по мнению других авторов, связана также и способность хитозана предотвращать развитие острой язвы желудка у крыс, вызванной внутрижелудочным введением смеси этилового спирта и соляной кислоты [1].
Продолжаются также исследования влияния хитозана на липидный обмен, в частности у больных сахарным диабетом II-типа, употреблявших в пищу хлеб с добавлением хитозана, было отмечено улучшение соотношения a- и b-холестерина крови без изменения уровня триглицеридов [2], свидетельствующее о нормализации холестеринового обмена у этих больных.
Эти данные хорошо согласуются с результатами, ранее полученными в исследованиях по применению БАД на основе хитозана производства ООО «Апифарм» у больных ожирением.
Отдельного внимания заслуживает впервые проведенное двойным слепым методом исследование клинической эффективности хитозана в комплексной терапии ожирения в амбулаторных условиях [10], проведенное польскими учеными. Комплексное лечение проводилось в течение 6 месяцев и включало гипокалорийную диету, лечебную физкультуру, рациональную психотерапию. К концу исследования было обнаружено достоверное различие по величине снижения веса в группе, принимающей хитозан (снижение в среднем на 15,9 кг) и в группе плацебо (на 10,9 кг). При этом в «хитозановой» группе было отмечено достоверное снижение уровня артериального давления.
По-видимому, противоречивые данные о клинической
|
|
эффективности хитозана в терапии ожирения, полученные ранее разными исследователями, объясняются необходимостью комплексного подхода к лечению этого заболевания для достижения надежного, воспроизводимого результата. Интересно также отметить, что в «хитозановой» группе количество отказов от лечения было меньше, чем в группе плацебо. Следует также отметить, что результаты, полученные в исследованиях БАД производства ООО «Апифарм», аналогичных приведенным выше, показали сравнительно более высокую эффективность препарата хитозана, вероятно, благодаря использованию комбинированного препарата хитозана — «Каталитина» — а также тому, что исследования проводились в контролируемых условиях медицинского стационара.
Представленный здесь краткий обзор последних публикаций свидетельствует о том, что пока исследованы далеко не все аспекты биологической активности хитозана, но и имеющиеся данные говорят о большом будущем этого биополимера.
Литература:
1. Anandan R., Nair P.G., Mathew S. Anti-ulcerogenic effect of chitin and chitosan on mucosal antioxidant defence system in HCl-ethanol-induced ulcer in rats. // J. Pharm. Pharmacol. — 2004 Feb. — 56(2). — p. 265-269.—
2. Ausar S.F., Morcillo M., Leon A.E., Ribotta P.D., Masih R., Vilaro Mainero M., Amigone J.L., Rubin G., Lescano C., Castagna L.F., Beltramo D.M., Diaz G., Bianco I.D. Improvement of HDL— and LDL-cholesterol levels in diabetic subjects by feeding bread containing chitosan. //J. Med. Food.— — 2003 Winter. — 6(4). — p. 397-399.—
3. Maeda Y., Kimura Y. Antitumor effects of various low-molecular-weight chitosans are due to increased natural killer activity of intestinal intraepithelial lymphocytes in sarcoma 180-bearing mice. //J. Nutr.— — 2004 Apr — 134(4) — p. 945-950.—
4. Mao J.S., Cui Y.L., Wang X.H., Sun Y., Yin Y.J., Zhao H.M., De Yao K. A preliminary study on chitosan and gelatin polyelectrolyte complex cytocompatibility by cell cycle and apoptosis analysis. //Biomaterials. — 2004 Aug. — 25(18) — p. 3973-3981.—
5. Nishimura Y., Kim H.S., Ikota N., Arima H., Bom H.S., Kim Y.H., Watanabe Y., Yukawa M., Ozawa T. Radioprotective effect of chitosan in sub-lethally X-ray irradiated mice. //J. Radiat. Res. (Tokyo). — 2003 Mar. — 44(1). — p. 53-58.—
6. Porporatto C., Bianco I.D., Cabanillas A.M., Correa S.G. Early events associated to the oral co-administration of type II collagen and chitosan: induction of anti-inflammatory cytokines. //Int Immunol.— — 2004 Mar. — 16(3) — p. 433-441.—
7. Qin C., Du Y., Xiao L., Li Z., Gao X. Enzymic preparation of water-soluble chitosan and their antitumor activity. //Int. J. Biol. Macromol.— — 2002, Dec 20. — 31(1-3) — p. 111-117.—
8. Smith J., Wood E., Dornish M. Effect of chitosan on epithelial cell tight junctions. //Pharm. Res. — 2004 Jan. — 21(1) — p.43-49.—
9. Yu Z., Zhao L., Ke H. Potential role of nuclear factor-kappaB in the induction of nitric oxide and tumor necrosis factor-alpha by oligochitosan in macrophages. //Int. Immunopharmacol. — 2004 Feb. — 4(2). — p. 193-200.—
10. Zahorska-Markiewicz B., Krotkiewski M., Olszanecka-Glinianowicz M., Zurakowski A. [Effect of chitosan in complex management of obesity]— //Pol. Merkuriusz Lek. — 2002 Aug. -13(74). — p. 129-132.— |